机译:基于受体的动态药理团模型开发及其在设计新型HIV-1整合酶抑制剂中的应用
机译:N-甲基嘧啶酮作为HIV-1整合酶抑制剂的药效基团建模和基于原子的3D-QSAR研究
机译:N-甲基嘧啶酮作为HIV-1整合酶抑制剂的药效基团建模和基于原子的3D-QSAR研究
机译:HIV-1整合酶DKA抑制剂的两种基于受体的药效团模型
机译:设计和合成的分子探针,可调节细胞膜的渗透性:I.设计,合成和生物评价作为抗HIV-1整合酶抑制剂的新型菊苣酸类似物。二。针对膜雌激素受体的新型雌二醇类似物的设计,合成和生物学评估。
机译:使用基于受体的药效团模型对HIV-1整合酶抑制剂进行计算筛选
机译:基于动态的受体的药效线模型开发及其在设计新型HIV-1整合酶抑制剂中的应用